בשיתוף ישראל פיגא, הכתבה הופקה בידי מחלקת שיתופי פעולה מסחריים של וואלה בהשתתפות מימונית של גורם חיצוני ופורסמה לאחר עריכה עיתונאית.
שיתוף הפעולה המתוכנן בין ישראל פיגא לבין אחת מחברות הפארמה הגדולות בישראל שם זרקור על אחת הבעיות הסמויות בעולם המחלות הנדירות. הפער בין פיתוח מבריק לבין חולה שמקבל טיפול, והדרך האפשרית לגשר עליו
"התחלתי לראות כפול, הכל סינוור אותי, והעפעפיים שלי החלו לצנוח". כל החל הסיוט של שרית פלד, שוטרת בת 40 שחייה התהפכו בן לילה כשלקתה במחלה אוטואימונית
למרות שעשו את כל הבדיקות הגנטיות - המחלה הנדירה שרק 3 ילדים בישראל חולים בה לא התגלתה. כעת כשהם במירוץ נגד הזמן, הוריה מחפשים כל פרט על המחלה שכמעט אינה מוכרת, כדי להציל את חייה
הרופאים נאלצו לכרות את ידיו ורגליו של ילד בן 14 שהגיע לבית החולים עם תסמיני שפעת קשים. הוריו נחושים להעניק לו חיים טובים: "העיקר שהוא איתנו"
עד לפני כמה חודשים קלואי רצה ושיחקה כמו כל ילדה. היום היא משתמשת בהליכון לצורך ניידות, ובקרוב תאבד את היכולת ללכת - כי היא מזדקנת בצורה הפוכה, בדומה לדמות הראשית בסרט "הסיפור המופלא של בנג'מין באטן". התרופה עולה 4.25 מיליון דולר ואביה מתחנן לעזרה
מצבה הרפואי של סקארלט וולן גורם לה להיות מגורה מינית באופן תמידי - אך זה לא הדבר הנורא ביותר ממנו היא סובלת. היא מספרת שהיא חווה כאבים באיבר המין שמרגישים כאילו דוקרים אותה שם בסיכות ומחטים
תרופה שאמורה לעזור לחולים במחלה גנטית נדירה שנפוצה יותר אצל תימנים אמורה לצאת לשוק בקרוב, אבל הורים לילדים החולים בה, חשים תחושה מרירה-מתוקה, והכל בגלל תג המחיר שיוצמד לה
בתוך ימים עברה אסנת בלומנפלד ממצב של בריאות שלמה למצב קשה ומסכן חיים עקב מחלה נדירה. טיפול חדיש שקיבלה בבי"ח מאיר הציל את חייה. הימים הכי קשים שעברה בחייה, ההתמודדות מעוררת ההשראה והתמיכה המרגשת שקיבלה כל הדרך
פסוריאזיס פוסטולרית מפושטת היא מחלת עור שגורמת לפריחה בחלקים נרחבים של הגוף ועלולה אף לגרום למוות. פרופ' יובל רמות, מנהל השירות למחלות עור דלקתיות בהדסה, על המחלה הנדירה, הסימפטומים והטיפול החדש שגם זמין בישראל
יניב אלימלך נולד עם מחלת עיניים נדירה, ומצב ראייתו החמיר עם השנים עד שהגיע לעיוורון מוחלט בשעות הלילה. רגע לפני שהגיע לגיל 30, פגישה מקרית שינתה את חייו. לרגל יום המחלות הנדירות, הנה הסיפור המרגש שלו
קרויצפלד יעקב היא מחלה קשה במיוחד. מרגע הופעת התסמינים ועד למוות יש לכל היותר שנה, ובדרך כלל הרבה פחות. ד"ר נורית עומר מאיכילוב מסבירה איך מזהים את המחלה הנדירה והמפחידה הזו - ואיך מתמודדים איתה
לינדסי ג'ונסון בת ה-28 סובלת מתסמונת נדירה שלא מאפשרת לה לעמוד על הרגליים יותר מ-3 דקות מבלי לאבד את הכרתה. היא נאלצת להעביר את חייה מהמיטה - ומעלה משם סרטונים לרשת
עדי רונן בת ה-19 החלה להרגיש מוזר במהלך שירותה הצבאי, אבל היתה בטוחה שמדובר רק בסטרס. כשהמצב החמיר היא הופנתה לבדיקות שגילו כי היא סובלת מהמחלה הנדירה "מויה מויה"
מבנים ברחבי העולם ובגם בארץ הוארו הערב בירוק, סגול וכחול כדי להעלות את המודעות למחלות נדירות, שיום המודעות הבינלאומי אליהן מצויין ב-28 בפברואר מדי שנה
חצי מיליון ישראלים מתמודדים עם מחלות שכנראה מעולם לא שמעתם עליהם, ושהופכות את החיים שלהם למאתגרים במיוחד. רגל יום המודעות למחלות נדירות, שאלנו אותם איך הם חיים לצד המחלה
מוחו של איליי רייך בן השנתיים לא מתפתח באופן תקין כתוצאה מתסמונת נוירולוגית נדירה, וחלון הזמן שלו להתפתחות מוחית הולך ונסגר. במסגרת המסע להצלתו, הוריו הגיעו עד לאוניברסיטת תל אביב, שם החוקרים עובדים כדי למצוא תרופה למחלתו
בהיג עאמר איבד את בנו הבכור בגיל 15 למחלת A-T - מחלה ניוונית שפוגעת במערכות שונות בגוף. לצד הכאב על האובדן, הוא מתמודד עם העובדה שגם בתו חולה באותה מחלה חשוכת מרפא. זה סיפורו
עדי יעקובי, אמא של נתנאל החולה במחלת האנטר, מספרת על תחושת האשמה ואוזלת יד המערכת בסיוע לחולים. "הילדים האלה נדחקים הצידה וגדלים במחשבה שלא עושים מספיק בשבילם"
בשיתוף עמותת עמילואידוזיס ישראל, הכתבה הופקה בידי מחלקת שיתופי פעולה מסחריים של וואלה בהשתתפות מימונית של גורם חיצוני ופורסמה לאחר עריכה עיתונאית.
במשך שנים גד דובב סבל מירידה בתפקוד הלבבי, אבל רק לפני שנתיים הרופאים שלו החלו לחשוד שהוא סובל מהמחלה עמיאולדוזיס. כעת הוא ובתו קוראים לכם להקשיב לגוף שלכם טוב יותר. צפו בסיפור שלהם
בשיתוף עמותת עמילואידוזיס ישראל, הכתבה הופקה בידי מחלקת שיתופי פעולה מסחריים של וואלה בהשתתפות מימונית של גורם חיצוני ופורסמה לאחר עריכה עיתונאית.
אמה של קרן שולמן נפטרה לאחר התמודדות קשה עם עמילואידוזיס משפחתית. לאחר מותה גילתה קרן שגם היא נשאית של הגן הגורם למחלה התורשתית הקשה הזו, אבל היא נחושה לכתוב לסיפור שלה סוף אחר. זהו סיפורה
שבועיים בלבד אחרי שילדה, בישרו הרופאים לאפרת גפן שבתה טליה חולה במחלה התורשתית הנדירה PKU, שעלולה לפגוע בהתפתחות המוח ולגרום לפיגור שכלי. כדי למנוע את זה אפרת וטליה מתנהלות תחת משטר תזונה ובדיקות קפדני
להיות הורה לילד שסובל מבעיה בריאותית זה קשה, וזה קשה עשרות מונים יותר כאשר מדובר במחלה שלאף אחד אחר אין. יוליה בן-משה מספרת בגילוי לב מרגש עם החיים כאמא לילד שחולה בתסמונת נדירה
חזקי טורנהיים בן ה-9 אובחן עם לידתו במחלת עצמות ומגיל חודשיים נעזר במכשור ולא נושם בכוחות עצמו. בשיחה עם וואלה! NEWS סיפר אביו על התהליך שעובר בנו, שהחל את דרכו בבית ספר רפואי והצליח להגיע לבית ספר רגיל ואף לקפוץ כיתה. "גם ילדים כמוני רוצים להצליח"
מיכל אבני סובלת ממצב רפואי נדיר וקשה - מוטציה בגן PPP2R5D. זה אומר שאף שהיא בת שנה ו-4, היכולות שלה תואמות לגיל חודשיים-שלושה. אמה, קרן, התארחה באולפן וואלה! NEWS וסיפרה על החיים עם מחלה נדירה
בייזיד חוסיין נולד עם מחלה נדירה בשם פרוגריה, שגורמת לגופו להזדקן בקצב מהיר פי שמונה מהרגיל. מבחינה מנטלית הוא ילד קטן, אך פיזית הוא סובל מעור מדולדל ומקומט ומכאבי פרקים
