הורים לחולים בניוון שרירים הגיעו לכנסת: "חיים בפחד תמידי"
הורים ל-80 ילדים הסובלים ממחלת ניוון השרירים הגנטית ממנה מתים הכי הרבה ילדים בארץ, ביקשו סיוע במימון תרופה פורצת דרך בעלות של שני מיליון שקלים. "לא יכולים לומר לילדים שלא להיאבק כי אין תקציב", אמרו ההורים