בשיתוף עמותת מגי, הכתבה הופקה בידי מחלקת שיתופי פעולה מסחריים של וואלה בהשתתפות מימונית של גורם חיצוני ופורסמה לאחר עריכה עיתונאית.
חודש יוני הוא חודש המודעות למיאסטניה גראביס, מחלה נדירה וקשה שמשפיעה על חייהם של כ-1,000 ישראלים שסובלים מאוד מחולשה ועייפות שרירים. אחת מאותם ישראלים היא יולי יגודין בת ה-38 שנלחמת שלא ייקחו ממנה את הטיפול היחיד שעוזר לה. זה הסיפור שלה
בשיתוף עמותת מגי, הכתבה הופקה בידי מחלקת שיתופי פעולה מסחריים של וואלה בהשתתפות מימונית של גורם חיצוני ופורסמה לאחר עריכה עיתונאית.
אנשים שסובלים ממחלה הנדירה מיאסטניה גרביס חוששים מאוד - הם מרגישים חולשה בשרירים, לעיתים לוקח זמן להבין למה, ומצבם מחמיר במהירות. יחד עם זאת, טיפולים מתקדמים מאפשרים טיפול יעיל וחזרה לתפקוד מלא
בשיתוף עמותת מגי, הכתבה הופקה בידי מחלקת שיתופי פעולה מסחריים של וואלה בהשתתפות מימונית של גורם חיצוני ופורסמה לאחר עריכה עיתונאית.
אנשים שמאובחנים עם מיאסטניה גרביס סובלים מאוד - הם מתעייפים אפילו מלעיסה, לרוב העפעפיים שלהם צונחים, ולפעמים אפילו טון הדיבור משתנה בשל חולשת השרירים. הבשורה הטובה: יש איך לטפל בזה. הנה כל מה שאתם צריכים לדעת על המחלה
בשיתוף עמותת מגי, הכתבה הופקה בידי מחלקת שיתופי פעולה מסחריים של וואלה בהשתתפות מימונית של גורם חיצוני ופורסמה לאחר עריכה עיתונאית.
עייפת של השריר, מחלה כרונית נדירה וקשה, עלולה להשפיע על שרירי הבליעה, הנשימה והגפיים ואף לגרום לאי ספיקה נשימתית מסכנת חיים. כמה חולים יש בישראל ואיך מטפלים במחלה? יו"ר עמותת מ.ג.י ונוירולוג המתמחה בנושא עם התשובות
